首届学术论坛也将在 2025 年 3 月 6 日至 8 日于青岛举行。本次学术论坛会邀请两院院士、医疗器械材料学专家，还有医疗器械毒理学与安全性评价领域的专家以及国内知名企业代表等发表主题演讲。它会从高的视角、多个维度全面地展示医疗器械领域最新的研究成果和先进的实验技术，并且会分享医疗器械产业链中研发、检测、评价、审评等各个关键环节的有效经验，为广大企业、专家学者以及科技工作人员提供广阔的交流平台。

展会期间，昭衍新药是国内非临床 CRO 安全性评价领域的领军企业。它将和大家一起探讨医疗器械安全性评价领域的研究与服务。希望您能亲自来到昭衍新药展位（展位号 B6），与我们进行面对面的交流，分享行业趋势和实践经验，共同推动医疗器械毒理学与安全性评价领域的发展。

昭衍新药医疗器械服务

服务优势

权威资质：国际国内双认可，品质有口皆碑

在资质认证方面，昭衍已获得 CNAS 资质，同时也获得了中国 NMPA 的认证，还获得了 OECD GLP 的认证以及美国 FDA GLP 的认证。这表明昭衍的服务既符合国内严格的标准要求，又达到了国际顶尖水平，从而为医疗器械企业打开了更广阔的市场大门。

先进设备：高精尖仪器加持，数据精准无忧

昭衍新药配备了多台检测仪器设备，这些设备都属于高精尖类型。它们处于行业领先的水平，从而为试验结果的准确性和可靠性提供了坚实的支撑。从高分辨率的显微镜这一设备，到先进的质谱分析仪这一设备，每一台仪器都经过了严格的校准以及质量把控，以此来确保能够捕捉到最为细微的数据变化。

丰富经验：海量数据支撑，申报无忧无惧

昭衍新药聚集了一批资深专家，这些专家拥有 30 年毒理学和病理学相关背景。他们在长期的实践过程中积累了深厚的知识与技能，这为处理复杂项目提供了有力的保障。当面对各类医疗器械非临床评价难题时，专家们凭借自身的专业素养，能够迅速且精准地进行分析，从而为客户提供可靠的解决方案。

昭衍新药拥有专业团队，也具备丰富经验，二者相辅相成。凭借专业团队与丰富经验，昭衍新药能为医疗器械非临床评价提供精准且高效的服务，从而为客户的产品研发和市场推广奠定坚实的基础。